对碳碳biaryl债券建设安全流程:催化碳氢键直接芳基化和无锡激进耦合pyrazolophenanthridines合成的。

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埃尔南德斯,莫雷诺,SanMartin R,戈麦斯G,埃雷罗太Dominguez E

对碳碳biaryl债券建设安全流程:催化碳氢键直接芳基化和无锡激进耦合pyrazolophenanthridines合成的。

J Org化学。2010年1月15日;75 (2):434 - 41。doi: 10.1021 / jo902257j。

PubMed ID

20000343 (在PubMed

]

文摘

一系列pyrazolo [1 5 f]菲啶衍生物已被有效地合成了短,简单的序列。串联amine-exchange / heterocyclization及其成功应用于特定选择的准备,5-diarylpyrazole中间体等结构与相关的非甾体类抗炎药塞来昔布或tepoxalin。最后的关键步骤,通过分子内环合biaryl债券形成,是通过两种方法:激进的耦合通过碳氢键活化和催化直接芳基化。这两种方法的范围和限制一直在探索及其complementariness已经建立。此外,聚合物支载的各类异构催化剂较均匀的类似物。有毒锡衍生物在激进的过程中,避免为了雇佣环境安全协议。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tepoxalin