口服的tepoxalin马:PK / PD研究。

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你们Giorgi M, Cuniberti B, G,巴贝罗R, Sgorbini M,维切里C, Corazza M, G

口服的tepoxalin马:PK / PD研究。

兽医j . 2011年10月,190 (1):143 - 9。doi: 10.1016 / j.tvjl.2010.09.013。Epub 2010年10月30日。

PubMed ID

21036634 (在PubMed

]

文摘

Tepoxalin是一种非甾体抗炎药物止痛,抗炎、退热的属性和最近引入兽医。本研究的目的是评价药代动力学/药效学(PK / PD)的tepoxalin评估是否适合临床使用的马。六女禁食/喂马有10毫克/公斤tepoxalin口头的交叉研究。政府后,tepoxalin经历了快速和广泛的水解转化其羧酸代谢物rwj - 20142。在动物喂食,血浆浓度的tepoxalin被察觉,而在禁食动物他们接近极限的量化方法。美联储禁食/组之间没有差异rwj - 20142等离子体浓度。Tepoxalin显示一个强大和持久的体外抑制活性与环氧合酶(COX) 1,主要是由于它的主要代谢物rwj - 20142。Tepoxalin和rwj - 20142似乎并不拥有或cox - 2在马5-lipoxygenase抑制活动。这些特征表明,该药物是一种选择性COX-1抑制剂在马,没有显著的抗炎活性。因此,其长期使用在马实践可能会关注的。

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Tepoxalin