结构和催化机理2-C-methyl-D-erythritol 2, 4-cyclodiphosphate (MECDP)合酶,酶non-mevalonate通路的类异戊二烯合成。
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Kishida H,和田T, Unzai年代,Kuzuyama T,高木涉M,田农T,是M, SY Yokoyama年代,驯服小,公园
结构和催化机理2-C-methyl-D-erythritol 2, 4-cyclodiphosphate (MECDP)合酶,酶non-mevalonate通路的类异戊二烯合成。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2003年1月,59 (Pt 1): 23-31。Epub 2002年12月19日。
- PubMed ID
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12499535 (在PubMed]
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为类异戊二烯合成前体在所有生物中是必不可少的。这些化合物是合成了两种路线:油井特征甲羟戊酸途径或最近发现non-mevalonate线路用于许多细菌和人类病原体。自第二次通路中既重要又不同于任何人类,酶催化反应合成路线沿着这是可能的药物靶点。这样一个酶的结构来自嗜热细菌栖热菌属的酸奶已经解决了高分辨率的基质,而基质又创造存活其中的模拟。与底物酶co-crystallized显示只有一个产品,一磷酸胞嘧啶(CMP),活性部位。高分辨率的细化(1.6)的位置和协调镁离子的活性部位是清楚地看到。