鼠伤寒沙门氏菌的结构LT2神经氨酸酶及其与三个抑制剂复合物在高分辨率。
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Crennell SJ, Garman EF,菲利蓬C,魏思乐,紫菜,Vimr呃,泰勒GL
鼠伤寒沙门氏菌的结构LT2神经氨酸酶及其与三个抑制剂复合物在高分辨率。
J杂志。1996年6月7日,259 (2):264 - 80。
- PubMed ID
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8656428 (在PubMed]
- 文摘
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鼠伤寒沙门氏菌的结构LT2神经氨酸酶(STNA)报告的1.6埃分辨率与三种STNA复合物的结构与不同的抑制剂。第一个是2-deoxy-2, 3-dehydro-N-acetyl-neuraminic酸(Neu5Ac2en或DANA),第二次和第三次膦酸酯衍生品N-acetyl-neuraminic酸(娜娜)膦酸酯组在C2位置赤道(ePANA)和轴向(张阿平)飞机的糖环。复杂的结构是在1.6埃分辨率,分别为1.6埃和1.9埃。这些分析显示STNA活性部位是拓扑呆板和交互由精氨酸三和弦,吡喃糖环的抑制剂进行失真占领可用的空间。溶剂结构不同只有大约第三氧膦酸酯,这吸引了钾离子。STNA结构拓扑和之前报道的流感病毒神经氨酸酶的结构,尽管非常不同的细节;210 C的均方根偏差(智慧)α位置考虑等效为2.28埃(总共390 STNA残留在流感和381年)。活性部位残留高度保守的,在这两个病毒和细菌结构包含一个精氨酸三和弦,疏水口袋,酪氨酸和谷氨酸残基的网站和一个潜在的proton-donating天冬氨酸。然而,绑定O4和丙三醇侧链的差异可能反映了不同的动力学受雇于两种酶。