人类肌醇的结构1,4,5-trisphosphate 3-kinase:衬底绑定揭示了为什么它不是一个磷酸肌醇3-kinase。
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冈萨雷斯B,席尔MJ,莱彻AJ, Veprintsev DB,欧文射频,威廉姆斯RL
人类肌醇的结构1,4,5-trisphosphate 3-kinase:衬底绑定揭示了为什么它不是一个磷酸肌醇3-kinase。
摩尔细胞。2004年9月10,15 (5):689 - 701。
- PubMed ID
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15350214 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物细胞产生多种肌醇磷酸盐(insp),包括Ins (1、4、5) P3,作为第二信使和作为肌醇多磷酸盐激酶的底物(IPKs),进一步使磷酸化。我们报告的结构IPK,人类Ins P3 3-kinase-A(1、4、5),包括免费的和与基质复合物和产品。这种酶催化磷酸转移从ATP的3-OH Ins (1、4、5) P3,及其x射线晶体结构提供了一个模板,用于了解广泛的高级警官激酶家族。催化域包含三个叶。N和C叶绑定ATP和类似于蛋白质和脂质激酶,尽管微不足道的序列相似性。第三叶结合磷酸肌醇,是一种独特的四螺旋插入C叶。这叶拥抱所有的磷酸盐Ins (1、4、5) P3带正电的口袋,解释酶的底物特异性和无法使磷酸化PtdIns (4、5) P2, Ins的membrane-resident模拟P3 (1、4、5)。