人类uroporphyrinogen脱羧酶的晶体结构。
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惠特比FG,菲利普斯JD,库什纳JP,希尔CP
人类uroporphyrinogen脱羧酶的晶体结构。
EMBO j . 1998年5月1日,17 (9):2463 - 71。
- PubMed ID
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9564029 (在PubMed]
- 文摘
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Uroporphyrinogen脱羧酶(URO-D)催化血红素生物合成途径中的第五步,转换Uroporphyrinogen coproporphyrinogen脱羧基的四醋酸衬底的侧链。在所有生物这个活动是至关重要的,低能的URO-D活动导致血卟啉症最常见的形式,在人类中卟啉症cutanea获得性迟发性(PCT)。我们已经确定晶体结构的重组人类URO-D 1.60决议。40.8 kDa蛋白质是由单个域包含一个(β/α)8-barrel深活性部位间隙形成的循环链的c端结束桶。许多集群守恒的残留在这个间隙,包括Arg37不变的侧链,Arg41 His339,可能在衬底绑定函数,和Asp86 Tyr164 Ser219,可能在绑定或催化功能。URO-D是一个二聚体在溶液中(Kd = 0.1 microM),这二聚体似乎也在形成的晶体。组装的二聚体单体的活性部位结晶并举,暗示功能重要的催化中心之间的交互。