识别和rfb序列和rfbE决定抗原特异性的A组和D组salmonellae。
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Reeves时N, P
识别和rfb序列和rfbE决定抗原特异性的A组和D组salmonellae。
J Bacteriol。1989年10月,171 (10):5694 - 701。
- PubMed ID
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2793833 (在PubMed]
- 文摘
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沙门氏菌A组、B组和D组菌株paratose, abequose, tyvelose,分别作为immunodominant糖O抗原,否则相同;只有最后一个步骤在这些糖的生物合成途径不同。基因rfbJ从B组应变,编码abequose合成酶,最后和唯一的生物合成步骤CDP-abequose,克隆和测序(p . Wyk p·里夫斯,j . Bacteriol。171:5687 - 5693, 1989)。在这项研究中,我们从型定位和序列rfb和rfbE伤寒和副伤寒,代表组A和d基因rfb存在两组和编码paratose合酶,进行了平行abequose合成酶的一步,但产品CDP-paratose。DNA和推测的氨基酸序列与rfbJ比较。我们得出这样的基因同源,但散度是非常古老的。基因rfbE编码CDP-tyvelose差向异构酶,将CDP-paratose CDP-tyvelose在D组菌株;在D组菌株的基因活跃,我们发现它出现在a组菌株的变异形式。这两个基因编码组A和D和独有的步骤,像rfbJ B组,G + C含量低,建议从salmonellae以外的转移。讨论了这些基因的进化起源。