可溶性的识别类型的薄膜式矩阵metalloproteinase-3由或者拼接mRNA。
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松本年代,Katoh M,齐藤年代,渡边T, Masuho Y
可溶性的识别类型的薄膜式矩阵metalloproteinase-3由或者拼接mRNA。
Biochim Biophys学报。1997年11月1日,1354 (2):159 - 70。
- PubMed ID
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9396633 (在PubMed]
- 文摘
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同源性筛查人类膜式MMP (MT-MMP),和互补编码一种可溶性MT3-MMP (SM3),它被认为是一个另外的拼接变体MT3-MMP,。SM3后小说50个氨基酸组成的序列Lys407而不是氨基酸包含MT3-MMP的跨膜域。当SM3贴上标记抗原决定基(SM3-flag)在COS-7细胞表达,SM3-flag出现在其活性形式的条件培养基。SM3的酶活性进行了研究使用大肠杆菌表达的重组酶(SM3-e)。fluorogenic肽底物水解活性SM3-e被EDTA的组织抑制剂抑制metalloproteinase-2 (TIMP-2),而TIMP-1只有相对较弱的抑制能力。SM3-e能够激活proMMP-2,这个活动也抑制了TIMP-2 TIMP-1但不是。SM3-e能够打通III型胶原,并消化纤连蛋白。针对主结构的同源性,MT3-MMP被认为是SM3一样的催化活性。SM3活动的研究结果在细胞外基质(ECM)蛋白质表明MT3-MMP扮演了一个角色在ECM营业额不仅通过激活proMMP-2也通过代理直接在ECM大分子。