药物动力学和肺组织浓度tulathromycin的猪。

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Benchaoui哈,Nowakowski M, Sherington J,罗文TG,桑德兰SJ

药物动力学和肺组织浓度tulathromycin的猪。

J兽医杂志。2004年8月,27 (4):203 - 10。

PubMed ID

15305848 (在PubMed

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的绝对生物利用度和肺组织分布triamilide抗菌素,tulathromycin,猪进行调查。56猪收到2.5毫克/公斤tulathromycin 10%配方的肌肉(坜)或静脉(注射)在两个研究路线:研究(10头猪,即时消息和10头猪,注射)和研究B(36猪,i.m.)。即时消息后政府平均最大血浆浓度(C (max))是616 ng / mL,由0.25 h达到接受(t (max))。均值明显消除半衰期(t(1/2))在等离子体为75.6 h。输液注射后等离子体间隙(Cl)是181毫升/公斤。h,体积分布的稳态(V (ss))是13.2 L /公斤,消除t(1/2)为67.5 h。贝聿铭政府后系统生物利用度> 87%,肺部药物浓度的比值贝聿铭和输液注射> = 0.96。后即时管理,意味着tulathromycin浓度2840 ng / g在12 h postdosing在肺组织中发现。平均肺C (max)达成的3470 ng / g 24小时postdose (t (max))。意味着肺药物浓度在6和10天1700和1240 ng / g,分别。AUC(正)是61.4倍比等离子体肺。明显的消除t(1/2)在肺tulathromycin 142 h(6天)。 Following i.m. administration to pigs at 2.5 mg/kg body weight, tulathromycin was rapidly absorbed and highly bioavailable. The high distribution to lung and slow elimination following a single dose of tulathromycin, are desirable pharmacokinetic attributes for an antimicrobial drug indicated for the treatment of respiratory disease in swine.

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Tulathromycin一