药物动力学的tulathromycin健康小鼠粒细胞减少性挑战鼻内大肠杆菌脂多糖。

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Villarino N,布朗SA Martin-Jimenez T

药物动力学的tulathromycin健康小鼠粒细胞减少性挑战鼻内大肠杆菌脂多糖。

Antimicrob代理Chemother。2012年8月,56 (8):4078 - 86。doi: 10.1128 / AAC.00218-12。2012年5月14日Epub。

PubMed ID

22585224 (在PubMed

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Tulathromycin代表第一个成员的一种新型大环内酯类的子类,称为triamilides,批准治疗牛和猪呼吸道疾病。本研究的目的是评估concentration-versus-time tulathromycin的血浆和肺组织的健康和粒细胞减少性老鼠挑战鼻内脂多糖(LPS)大肠杆菌O111: B4。BALB / c小鼠被随机分配成四个组,每组40老鼠:团体T-28 (tulathromycin 28毫克/公斤体重),T-7, T7-LPS, T7-LPS-CP(环磷酰胺)。T-28组小鼠服用tulathromycin 28毫克/公斤皮下注射(南)(时间0 h)。其余的老鼠接受tulathromycin 7毫克/公斤南卡罗来纳州。(时间0 h)剂量组动物T-7-LPS T7-LPS-CP收到一剂量的大肠杆菌LPS鼻内7 h。老鼠集团T7-LPS-CP也呈现粒细胞减少性与环磷酰胺腹腔内(150毫克/公斤)之前tulathromycin的管理。血液和肺组织样本获得5从每个剂量组小鼠在每个采样时间超过144 h后tulathromycin管理。没有统计肺组织浓度的差异组T-7 T-7-LPS, T7-LPS-CP。所有剂量组,tulathromycin的分布在肺迅速和持续6天postadministration期间在相对较高的水平。tulathromycin concentration-versus-time概要的肺组织不会受到大肠杆菌LPS的鼻内的管理。研究结果表明,在小鼠中性粒细胞可能没有一个积极的影响tulathromycin积累在肺组织药物管理在中性或粒细胞减少性状态。

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Tulathromycin一