开发一个基于生理药代动力学模型来预测tulathromycin分布山羊。

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开发一个基于生理药代动力学模型来预测tulathromycin分布山羊。

J兽医杂志。2012年4月,35(2):121 - 31所示。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01304.x。Epub 2011年6月15日。

PubMed ID

21671946 (在PubMed

]

文摘

生理药代动力学(PBPK)模型为基础,结合物种——和chemical-specific参数,推断可能是有用的工具撤军时间药物种类和剂量。本研究的目的是开发一个山羊PBPK模型来模拟tu必威国际applathromycin药物动力学的一个大环内脂类抗菌素治疗呼吸道感染有效。模型隔间包括血浆、肺、肝脏、肌肉、脂肪组织,灌注肾脏,剩余差和丰富的组织。Tulathromycin被假定为50%的蛋白质绑定与一阶等离子体间隙。文学价值观编译的生理参数,从组织分区系数估计:等离子体的比率AUC,剩下的估计了模型参数对实验数据进行比较。三个独立的模型结构比较tulathromycin浓度与血浆和组织在市场时代山羊服用2.5毫克/公斤tulathromycin皮下注射。最好的模拟实现扩散限制PBPK模型和吸收两舱制注射部位,使低浓度持续注射部位和较慢的损耗比血浆组织观察与实验数据。适龄的生理参数的模型还预测在幼年山羊血浆浓度管理tulathromycin皮下注射。生理参数的开发模型和编译山羊提供最初的工具,可以用来作为依据预测撤军的药物时代小的物种。

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药物

Tulathromycin一