的晶体和分子结构为0.16纳米的分辨率混合芽孢杆菌endo-1, 3:1, 4-beta-D-glucan 4-glucanohydrolase H (A16-M)。
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哈恩M,凯特尔T,海U
的晶体和分子结构为0.16纳米的分辨率混合芽孢杆菌endo-1, 3:1, 4-beta-D-glucan 4-glucanohydrolase H (A16-M)。
欧元。1995年9月15日,232 (3):849 - 58。
- PubMed ID
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7588726 (在PubMed]
- 文摘
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H (A16-M)是一个混合endo-1, 3:1, 4-beta-D-glucan 4-glucanohydrolase杆菌。其晶体结构精使用同步加速器x射线衍射数据的最大分辨率0.16海里。由此产生的模型的R值对21032反射> 2σ是14.3%。93%的氨基酸残基是在最有利的地区的拉玛钱德朗图,按照其他蛋白质和几何参数解决了在高分辨率。正如之前所示[凯特尔,T。西蒙,O。Borriss, r & Heinemann,美国(1993)Proc。《科学。美国90年、5287 - 5291年),蛋白质折叠成一个紧凑的jellyroll-typeβ褶板结构。二级结构的系统分析揭示了存在两个主要的反平行的β折叠和一个三股小混板。氨基酸残基参与催化和衬底绑定在一个深通道生成蛋白质的表面。调查endo-1观察特异性的立体化学的原因,3 - 1,4-beta-D-glucan 4-glucanohydrolases beta 1, 4糖基债券毗邻beta 1, 3键,高分辨率的晶体结构被用来模拟一个es复杂。 It is proposed that productive substrate binding to the subsites p1, p2 and p3 of H(A16-M) requires a beta-1,3 linkage between glucose units bound to p1 and p2.