大肠杆菌的全基因组分析底物特异性haloacid dehalogenase-like磷酸酶家族。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
库兹涅佐娃E, Proudfoot M,冈萨雷斯CF,布朗克,Omelchenko MV, Borozan我,卡梅尔L,狼,Mori H, sachenko AV,阿罗史密斯CH, Koonin EV,爱德华兹,雅库宁房颤
大肠杆菌的全基因组分析底物特异性haloacid dehalogenase-like磷酸酶家族。
J生物化学杂志。2006年11月24日,281 (47):36149 - 61。Epub 2006年9月21日。
- PubMed ID
-
16990279 (在PubMed]
- 文摘
-
Haloacid dehalogenase(已经)——但一个个酶的水解酶是一个巨大的总科,与几个成员拥有磷酸酶,beta-phosphoglucomutase phosphonatase, dehalogenase活动。使用一组代表80磷酸化的底物,我们23可溶性底物特异性的特点已经在大肠杆菌基因组中编码。我们确定小分子磷酸酶活动21已经和beta-phosphoglucomutase活动在一个蛋白质。大肠杆菌的磷酸酶催化效率高和亲和力一系列磷酸化代谢物,各种代谢反应的中间体。而不是古典“enzyme-one基质”模式后,大多数大肠杆菌已经显示非常广泛和重叠的底物谱。至少12所催化的反应了目前在酶命名法没有EC数量分配。令人惊讶的是,大多数有水解小phosphodonors([氨基甲酰磷酸,磷酸乙酰和phosphoramidate),也作为自身磷酸化的底物接收域的双组分信号转导系统。生理相关性磷酸酶活动的首选衬底验证体内有之一,YniC。许多次要的活动有可能没有直接的生理功能,但可能包括储层演化的小说磷酸酶。