RmlC dTDP-L-rhamnose第三酶通路,是差向异构酶的一个新类。
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Giraud MF,伦纳德GA、字段RA Berlind C,奈史密斯JH
RmlC dTDP-L-rhamnose第三酶通路,是差向异构酶的一个新类。
Nat结构生物学观点》2000年5月,7 (5):398 - 402。
- PubMed ID
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10802738 (在PubMed]
- 文摘
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脱氧胸苷二磷酸(dTDP) -L-rhamnose L-rhamnose的前兆,糖类需要一些病原菌的毒力。从glucose-1-phosphate dTDP-L-rhamnose合成三磷酸脱氧胸苷(dTTP)通过一个通路包括四个不同的酶。这个途径不存在在人类和dTDP-L-rhamnose合成所涉及的酶都是潜在目标的设计新的治疗药物。这里,dTDP-6-deoxy-D-xylo-4-hexulose晶体结构的3、5差向异构酶(RmlC EC5.1.3.13)从鼠伤寒沙门氏菌血清型。第三个鼠李糖的酶生物合成途径,RmlC epimerizes在两个碳中心,糖环的3和5的位置。结构是由多波长反常衍射分辨率为2.17。RmlC形成二聚体,每个单体主要来自两个β折叠beta-sandwich安排。dTDP-phenol-RmlC复杂的结构显示了substrate-binding站点位于两个β褶板之间;这个网站是由残留的单体。序列比对其他RmlC酶确认这个地区非常高度保守的。 The enzyme is distinct structurally from other epimerases known and thus, is the first example of a new class of carbohydrate epimerase.