获得性耐药的16国大环内酯类泰乐菌素和tilmicosin支原体宝。

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Lerner U,暗兰E,艾林RD, Mikula我Gerchman我,哈瑞年代,画眉草D, Yogev D, Lysnyansky我

获得性耐药的16国大环内酯类泰乐菌素和tilmicosin支原体宝。

兽医Microbiol。2014年1月31日,168 (2 - 4):365 - 71。doi: 10.1016 / j.vetmic.2013.11.033。Epub 2013年12月14日。

PubMed ID

24393633 (在PubMed

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文摘

获得性耐药的分子机制16国的大环内酯类泰乐菌素(Ty)和tilmicosin (Tm)进行支原体宝隔离。序列分析域二世和V的两个23 s rRNA等位基因和核糖体蛋白质L4和戏进行54牛分枝杆菌分离株显示不同的最低抑制浓度(MIC)。在场的任何一个点突变G748A, C752T, A2058G, A2059G或A2059C(大肠杆菌编号)在一个或两个23 s rrna的等位基因是与减少对泰(8 - 1024杯/毫升)和Tm > 256杯/毫升(32)在27/27和27/31牛分枝杆菌分离株,分别。虽然在域II或V单一突变可能足以导致降低易感性泰,我们的数据表明,突变的组合两个领域需要实现更高的麦克风(> / = 128杯/毫升)。结合突变的影响在两个域二世和V增强抵抗Tm不太清楚。此外,氨基酸(aa)替换L22-Q90H被发现在24/32代表牛分枝杆菌分离株与不同的中等收入国家,但没有相关性与降低易感性泰或Tm被确认。多个aa替换在L4还发现了蛋白质,包括职位185 - 186(职位64年和65年在大肠杆菌)邻近macrolide-binding站点。这是第一个获得性耐药的分子机制的描述16国在牛分枝杆菌大环内酯类。

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药物

泰乐菌素