双功能酶白三烯A4水解酶。区别的白三烯A4水解酶和氨肽酶活动的定点诱变glu - 297。
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南城M,鱼毒木H, Ohishi N, Tsuge H,宫野M, Mori M,和田H, Mutoh H,岛田年代、和泉T, et al。
双功能酶白三烯A4水解酶。区别的白三烯A4水解酶和氨肽酶活动的定点诱变glu - 297。
2月。1992年9月14日,309 (3):353 - 7。
- PubMed ID
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1516710 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前得到的证据内在氨基肽酶活动白三烯(LT) A4水解酶,酶的特点,特别是催化水解LTA4 LTB4,趋药性的化合物。从一个序列之间的同源性搜索LTA4水解酶和一些氨基必威国际app肽酶,很明显,他们共享一个假定的活性部位为已知的氨肽酶和锌绑定域。因此,glu - 297 LTA4水解酶是一个候选人氨肽酶的活性部位的活动,而他- 296,- 300和glu - 319似乎构成锌结合位点。是否这个假定的活性部位也是必要LTA4水解酶活动,进行定点诱变实验。glu - 297突变为4种不同的氨基酸。突变E297Q (Glu改为Gln)守恒LTA4但是显示小氨基肽酶水解酶活动活动。其他突变体在glu - 297 (E297A E297D和E297K)显示明显减少了大量的活动。因此提出,谷氨酸或谷氨酰胺一半在297需要完整LTA4水解酶活性,而自由羧酸的谷氨酸对氨肽酶至关重要。