人类醛缩酶的活性和特异性。
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Gamblin SJ,戴维斯GJ,格兰姆斯JM,杰克逊RM, Littlechild是的,沃森HC
人类醛缩酶的活性和特异性。
J杂志。1991年6月20日,219 (4):573 - 6。
- PubMed ID
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2056525 (在PubMed]
- 文摘
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的结构类型果糖1,6-bisphosphate醛缩酶从人类肌肉扩展从3到2的决议。由此产生的电子密度图的改善是20左右的c端残留,已知与活动和同工酶特异性有关,已经找到。希夫氏base-forming赖氨酸的侧链229年坐落在中心的eight-stranded beta-barrel类型结构。c端“尾巴”从229年beta-barrel对赖氨酸的边缘延伸,形成酶的活性部位的一部分。这种结构性安排似乎解释活动的差异和特异性的三个组织人类醛缩酶和有助于我们理解我醛缩酶反应机制类型。