完成两个临床金黄色葡萄球菌菌株的基因组:毒性和耐药性的快速进化的证据。

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霍尔顿太Feil EJ,林赛是的,孔雀SJ,天NP, Enright MC,培育TJ,摩尔CE,赫斯特L,特金R,巴伦,Bason N,宾利SD,齐灵渥斯C,齐灵渥斯T,相遇C克拉克L, C的葡萄酒,克罗宁,道根J,多德L, Feltwell T,拱腰Z,哈里斯B,豪泽H,霍尔德年代,Jagels K,詹姆斯KD,林纳德N,线,梅耶斯R,淡菜,Mungall K,奥蒙德D,鹌鹑,Rabbinowitsch E,卢瑟福K,桑德斯M,锋利的年代,西芒M,史蒂文斯K, Whitehead年代,巴雷尔BG,索兰托BG, Parkhill J

完成两个临床金黄色葡萄球菌菌株的基因组:毒性和耐药性的快速进化的证据。

《美国国家科学院刊S a . 2004年6月29日;101 (26):9786 - 91。Epub 2004年6月22日。

PubMed ID
15213324 (在PubMed
]
文摘

金黄色葡萄球菌是一种重要的医院和社区感染病原体。其遗传可塑性促进了许多毒性和耐药菌株的进化,呈现一个主要的和不断变化的临床挑战。我们两个致病的大约2.8 mbp基因组测序金黄色葡萄球菌菌株分离出不同的临床设置:最近的医院代表流行耐甲氧西林金黄色葡萄球菌EMRSA-16克隆(MRSA252),全球临床重要和普遍的血统;代表一个侵入性社区methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌克隆(MSSA476)。比较基因组学的方法被用来探索临床重要的金黄色葡萄球菌基因组的进化机制和确定区域影响毒性和耐药性。MRSA252的基因组序列和MSSA476守恒的核心区域但辅助遗传成分明显不同。MRSA252是基因最多样化的金黄色葡萄球菌菌株测序时间:大约6%的基因组是小说与其他出版的基因组相比,它包含几个独特的遗传成分。MSSA476 methicillin-susceptible,但它包含了一个新颖的葡萄球菌染色体磁带(SCC) mec-like元素(指定SCC(476)),这是集成在同一地点在染色体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株SCCmec元素,但一种假定的梭链孢耐酸性蛋白质编码。辅助元素的至关重要的作用在金黄色葡萄球菌的快速进化显然说明了比较MSSA476基因组与一个非常密切相关的社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株;大的微分分布移动元素携带毒性和耐药性可能负责临床重要决定因素在这些菌株表型差异。

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多肽
的名字 UniProt ID
3-dehydroquinate脱水酶 Q6GII7 细节
3-dehydroquinate合酶 Q6GGU4 细节
蛋氨酸,tRNA连接酶 Q6GJI1 细节
Enoyl -还原酶(NADPH) FabI酰基载体蛋白质 Q6GI75 细节