人类聚(ADP-ribose)聚合酶基因。克隆启动子区域。
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Yokoyama Y,川T, Mitsuuchi Y, Kurosaki T,户田拓夫K, Ushiro H,遗体M,分别Sumimoto H,栗林博士,山本Y, et al。
人类聚(ADP-ribose)聚合酶基因。克隆启动子区域。
12月12。1990欧元;194 (2):521 - 6。
- PubMed ID
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2125269 (在PubMed]
- 文摘
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保利(ADP-ribose)聚合酶的启动子区域基因被孤立使用Sau3AI基因组文库源自人类白细胞。它缺乏典型的转录调控元件如塔塔和CAAT框,但是它包含两个潜在Sp1结合位点和三个假定的AP-2绑定元素。核苷酸位置- 99的地区与主要的转录起始位点展览推广活动根据氯霉素乙酰转移酶试验和活动是增强两个阵营和佛波醇酯。北部的污点和免疫印迹分析表明,聚合酶基因的表达也刺激了这些化合物在海拉细胞培养。印迹杂交的基因组DNA分别与不同的内切酶消化了离散单带在每种情况下的5 '非翻译区聚合酶互补脱氧核糖核酸作为调查。这些结果表明,聚(ADP-ribose)聚合酶是由一种独特的编码基因的表达是可调整的营地和佛波醇酯。