隔离的cDNA克隆人类NAD +:蛋白质ADP-ribosyltransferase。
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赫尔佐格库恩施耐德R,奥尔B, C, H, klock纽约H, Burtscher HJ, Hirsch-Kauffmann M, Wintersberger U, Schweiger M
隔离的cDNA克隆人类NAD +:蛋白质ADP-ribosyltransferase。
欧元J细胞杂志。1987年10月,44 (2):302 - 7。
- PubMed ID
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3121332 (在PubMed]
- 文摘
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NAD +:蛋白质ADP-ribosyltransferase (EC 2.4.2.30) (ADPRT)被亲和色谱法纯化从人类胎盘。提出了特定的抗体纯化酶和部分氨基酸序列测定。相对应的氨基酸序列的寡核苷酸合成。一个大小的海拉λgt11 cDNA文库构建和筛选。阳性克隆的特点是ADPRT特定免疫和杂交技术。克隆ADPRT-G8反应与亲和色谱纯化特定的抗体和两个特定的寡核苷酸。这个克隆的DNA检测到大约4 kb的信使rna,足够大,以代码ADPRT先生116000。部分序列分析证实其身份暴露的序列克隆这代码肽被发现在溴化氰(CNBr)纯化酶的碎片。ADPRT-G8克隆特征对其限制模式。克隆ADPRT cDNA现在打开的可能性调查这种酶的作用对细胞功能的控制。