保利(ADP-ribose)绑定锌指图案在DNA修复/检查站蛋白质。
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Ahel我Ahel D Matsusaka T,克拉克AJ,松树J,博尔顿SJ,西方SC
保利(ADP-ribose)绑定锌指图案在DNA修复/检查站蛋白质。
大自然。2008年1月3;451 (7174):81 - 5。doi: 10.1038 / nature06420。
- PubMed ID
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18172500 (在PubMed]
- 文摘
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翻译修饰(天车)的蛋白质在调解中扮演一个重要的部分蛋白质相互作用和/或特定蛋白质的招聘目标。铝可以由官能团的增加(例如,乙酰化和磷酸化),肽(例如,ubiquitylation或sumoylation),或核苷酸(例如,保利(ADP-ribosyl))。保利(ADP-ribosyl)通常需要额外的长链ADP-ribose单位,通过糖苷ribose-ribose债券有关,和广泛的过程是至关重要的,包括DNA修复、调节染色体结构、转录调节、有丝分裂和细胞凋亡。我们确定一个新颖的聚(ADP-ribose)绑定锌指(PBZ)主题在许多真核蛋白质参与DNA损伤反应和检查点的监管。PBZ图案也需要翻译后聚(ADP-ribosyl)。我们将演示交互的聚(ADP-ribose)这个主题在两个代表人类蛋白质,APLF (aprataxin PNK-like因素)和CHFR与联邦住房管理局和环域(检查点蛋白质),和显示操作的CHFR antephase检查站被PBZ突变或者废除保利(ADP-ribose)合成的抑制作用。