BAL1和其合作伙伴E3连接酶、BBAP、链接保利(ADP-ribose)激活ubiquitylation, ATM和双链DNA修复独立,MDC1, RNF8。
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程朱徐燕Q, R, L, X, Z,酱油J,西普马
BAL1和其合作伙伴E3连接酶、BBAP、链接保利(ADP-ribose)激活ubiquitylation, ATM和双链DNA修复独立,MDC1, RNF8。
摩尔细胞杂志。2013年2月,33 (4):845 - 57。doi: 10.1128 / MCB.00990-12。Epub 2012 12月10。
- PubMed ID
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23230272 (在PubMed]
- 文摘
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的BAL1 macrodomain-containing蛋白质和其合作伙伴E3连接酶,BBAP,在chemotherapy-resistant淋巴瘤。BBAP选择性ubiquitylates组蛋白H4和间接促进早期53 bp1招聘DNA损伤的网站。然而,无论是BBAP还是BAL1一直与DNA损伤反应直接相关(DDR)和BAL1仍未定义的功能。在此,我们描述之间的直接联系迅速而短暂的聚(ADP-ribose) (PAR)聚合酶1 (PARP1)激活和PARylation DNA损伤网站,PAR-dependent招聘的BAL1 macrodomain-containing蛋白质和其合作伙伴E3连接酶,当地BBAP-mediated ubiquitylation,和随后的检查点介质53 bp1的招聘和BRCA1。BAL1-BBAP PARP1-dependent本地化的功能限制早期和延迟DNA损伤和提高细胞生存能力独立于ATM, MDC1, RNF8。这些数据建立BAL1和BBAP善意的DNA损伤反应途径和直接与PARP1激活有关,BRCA1招聘,双链断裂修复。