对结构的理解脱水酶机制。
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阿拉德圣,贝K,吉拉德MF, Hegeman广告,JW总值Wilmouth RC, Whitfield C, Graninger M, Messner P,艾伦AG) Maskell DJ,奈史密斯JH
对结构的理解脱水酶机制。
结构。2002年1月,10 (1):81 - 92。
- PubMed ID
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11796113 (在PubMed]
- 文摘
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dTDP-D-glucose 4, 6-dehydratase L-rhamnose (RmlB)是首次发现的生物合成途径,它催化转换dTDP-D-glucose dTDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose。RmlB从鼠伤寒沙门氏菌血清型的结构在复杂基质脱氧胸苷5 ' -diphospho-D-glucose (dTDP-D-glucose)和脱氧胸苷5 '磷酸氢盐(dTDP)和RmlB链球菌血清型2与dTDP-D-glucose复杂,dTDP,脱氧胸苷5 ' -diphospho-D-pyrano-xylose (dTDP-xylose)都被解决分辨率在1.8和2.4之间。结构表明,活动地点是高度保守的。重要的是,结构表明,活性部位酪氨酸函数直接作为活性部位基地,谷氨酸和天冬氨酸的配对完成脱水步骤的酶机制。我们得出这样的结论:底物需要在活性部位完成催化循环,这个运动是由水的消除。结果提供了洞察SDR总科的成员。