大规模的识别和表征人类基因激活NF-kappaB和MAPK信号通路。
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松田,铃木Y,本田G, Muramatsu表示,松崎啊,长野Y, Doi T, Shimotohno K,原田T, Nishida E, Hayashi H, Sugano年代
大规模的识别和表征人类基因激活NF-kappaB和MAPK信号通路。
致癌基因。2003年5月22日,22 (21):3307 - 18。
- PubMed ID
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12761501 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经进行了大规模的识别和表征人类基因激活NF-kappaB和马克信号通路。我们构造的全长cDNA库使用oligo-capping方法和准备一个排列cDNA池组成的150 000互补dna随机孤立的库。NF-kappaB信号通路分析,我们每一个互补dna引入293年人类胚胎肾细胞和检查它是否激活荧光素酶报告基因的转录受一个启动子,其中包含的共识NF-kappaB结合位点。总的来说,我们认为299年的互补,激活NF-kappaB通路,我们划分成83个基因,包括30 NF-kappaB通路的激活的基因特征,28基因的参与NF-kappaB通路尚未25小说特征基因。然后我们进行了相似的分析识别的基因激活马克通路,利用同一资源的互补。我们检测145 000的互补和确定57基因激活途径。有趣的是,27日基因NF-kappaB和MAPK通路之间的重叠,这可能表明这些基因发挥影响肺癌作用在这两个通路。