在狗cefovecin的药代学和药效学。

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开纪录先生,Sherington J, Blanchflower年代

在狗cefovecin的药代学和药效学。

J兽医杂志。2006年12月,29(6):501 - 11所示。

PubMed ID

17083454 (在PubMed

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文摘

一系列的体内、体外和体外研究进行了确定cefovecin的药动学和药效学性质,一种新的注射头孢菌素,在狗。绝对生物利用度是决定在两阶段交叉研究在狗收到8毫克/公斤体重(合著)cefovecin通过皮下(南)或静脉(注射)路线。南卡罗来纳州政府后,cefovecin完全生物利用率(100%),平均最大血浆浓度(Cmax) 121 microg /毫升和均值明显消除半衰期(t1/2)是133 h。间隙测量是0.76毫升/小时/公斤在静脉输液给药。cefovecin在尿液的浓度测量14天后南卡罗来纳州政府2.9 microg /毫升。血浆蛋白结合是由平衡透析;在浓度范围从10到100 microg /毫升(即到近似Cmax 8毫克/公斤剂量)后,观察蛋白质绑定的98.7%到96.0%,然而,绑定在较高的浓度较低。总浓度和自由cefovecin测定血浆,渗出液和渗出物收集从原来的狗植入皮下组织的笼子里。意味着自由cefovecin峰值浓度高出近三倍比血浆渗出液和仍高于0.25 microg /毫升为19天。体外抗菌杀活动(0.25 vs中间葡萄球菌,麦克风microg /毫升)测定血清中,渗出液和渗出物收集从狗收到8毫克/公斤b.w. cefovecin皮下注射。渗出液表现出抗菌杀活动高于血清。 Activity in serum and exudate exhibited a mean reduction in bacterial counts of S. intermedius of at least three log units up to 72 h postadministration. Bactericidal activity (>3 log10 reduction of bacterial counts) was observed in transudate up to 12 days postadministration. The slow elimination and long lasting ex vivo antibacterial killing activity following administration of cefovecin are desirable pharmacokinetic and pharmacodynamic attributes for an antimicrobial drug with 14-day dosing intervals.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cefovecin