肺炎球菌自溶素基因的核苷酸序列和表达的启动子在大肠杆菌。
文章的细节
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引用
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加西亚P,加西亚杰,加西亚E,洛佩兹R
肺炎球菌自溶素基因的核苷酸序列和表达的启动子在大肠杆菌。
43基因。1986;(3):265 - 72。
- PubMed ID
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2875013 (在PubMed]
- 文摘
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自溶素的酶,有几个重要的生物功能,似乎也负责beta-lactam抗生素引起的不可逆的影响。肺炎球菌自溶素基因(lyt)已经从质粒subcloned pGL30[加西亚et al .,摩尔。将军麝猫。201(1985)225 - 230]和我们发现的E形式自溶素在大肠杆菌合成使用自己的启动子。获得的自溶素的大量不同的系统时,lyt基因重组质粒存在于不同方向的研究支持这个想法,自溶素启动子可能是一个强大的一个。pGL80 HindIII片段的核苷酸序列(1213个基点)包含自溶素的结构基因被确定。一个独特的开放阅读框(ORF)被发现,一个共识ribosome-binding网站,-10年和-35年promoter-like序列以及+ T-rich地区上游也确定了。的lyt ORF编码318个氨基酸残基的蛋白质有计算先生36532年同意先前的大小估计基于电泳迁移(Holtje和托马斯,生物。化学251 (1976)4199 - 4207;布莱士Hakenbeck,欧元。j。146 (1985) 417 - 427]。我们的研究结果还表明,lyt-4标记代表第一个例子的结构基因突变的细菌自溶素。 The polarity profile of the pneumococcal autolysin supports previous suggestions about the localization of this enzyme in the normal cell.