主要histidine-tRNA合成酶的结构和特征的嘶嘶声记录。
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弗里德曼R,吉布森B,多诺万D, Biemann K, Eisenbeis年代,帕克J,舒密尔P
主要histidine-tRNA合成酶的结构和特征的嘶嘶声记录。
生物化学杂志。1985年8月25;260 (18):10063 - 8。
- PubMed ID
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2991272 (在PubMed]
- 文摘
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Histidine-tRNA合成酶是最小的细菌氨酰合成酶。还不到一半的大小最大氨酰合成酶。整个大肠杆菌嘘位点的核苷酸序列。编码区由424密码子,和200个核苷酸序列测定的5 '和3 '双方的编码区。翻译后的核苷酸序列被独立证实广泛获得的氨基酸序列信息埃德曼退化肽的纯化肽和测量质量的快原子轰击质谱分析。四种细菌的一个重要序列比对氨酰合成酶是近日报道(韦伯斯特,T。蔡,H。库拉,M。Mackie, G。,舒密尔p(1984) 226年科学,1315 - 1317)。虽然四个酶长度相差很大,这场比赛发生在前100个氨基酸的四种酶和部分被认为是催化核心的一部分。但没有强烈的组氨酸序列对齐能找到与这四个tRNA合成酶序列。 This enzyme may be derived, therefore, from a different progenitor. Previous work suggested that three places in the hisS 5'-noncoding sequence could be promoter sites for RNA polymerase (Eisenbeis, S. J., and Parker, J. (1982) Gene 18, 107-114). We detected a 1400-nucleotide RNA species by RNA blot analysis with a hisS-specific probe. S1 nuclease mapping demonstrated a 5'-end to the RNA species occurs at -67 +/- 1, relative to the first nucleotide of the coding region. This position coincides with the predicted start site for transcription from one of the previously proposed promoter sites.