洞察衬底绑定和催化我dehydroquinase细菌类型。
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Maneiro M,日工,唁电E, Otero JM, Van Raaij MJ,汤普森P,霍金斯AR, Gonzalez-Bello C
洞察衬底绑定和催化我dehydroquinase细菌类型。
j . 2014年9月15日,462 (3):415 - 24。doi: 10.1042 / BJ20140614。
- PubMed ID
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24957267 (在PubMed]
- 文摘
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结构、生化和计算研究研究衬底的绑定和守恒的残留的作用DHQ1 (I型dehydroquinase)酶活性部位是报告摘要。DHQ1从伤寒沙门氏菌的晶体结构复杂(2 r) 2-methyl-3-dehydroquinic酸,底物类似物,解决了在1.5。本研究揭示了一个前所未知的守恒Glu46关键作用,Phe145 Met205 Gln236, Pro234和Ala233残留物,后者三是位于灵活substrate-covering循环。Gln236了负责这个循环的折叠和显著减少的灵活性,触发活跃网站关闭。Glu46被发现的关键将衬底接近赖氨酸和组氨酸催化口袋进行催化。目前的研究可能是有用的在抑制剂的合理设计具有挑战性的和公认的目标发展的新型除草剂和抗菌药物。