扩大HsEg5的角色在细胞的有丝分裂和post-mitotic阶段周期。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
怀特黑德厘米,Rattner简森-巴顿
扩大HsEg5的角色在细胞的有丝分裂和post-mitotic阶段周期。
J细胞科学。1998年9月,111 (Pt 17): 2551 - 61。
- PubMed ID
-
9701554 (在PubMed]
- 文摘
-
BimC家族驱动蛋白的蛋白质参与主轴动力学在各种各样的生物。HsEg5人类这个家庭的成员,在前期与中心体分离/前中期和体外有丝分裂组织的紫苑。HsEg5显示一个复杂的分布在有丝分裂期间,将与中心体,纺锤体微管,特定区域的细胞内桥和微管包形式与post-mitotic中心体的迁移。为了确定HsEg5的函数在有丝分裂后期事件和完善其拟议的功能在早期有丝分裂中心体分离,我们microinjected抗体特定HsEg5到海拉细胞在有丝分裂的不同阶段。在HsEg5抗体的存在,我们发现微管阵列负责预处理和post-mitotic中心体运动没有形成。同样,微管包在有丝分裂后的细胞内桥梁过早成为改变导致的损失微管阵列在桥的两端。此外,一些在纺锤体两极peri-centrosomal材料变得支离破碎,纺锤体蛋白质NuMA的分布变得更加集中在纺锤体微管-结束。我们的研究也提供了直接证据,post-mitotic之间有一个联系中心体迁移和高尔基氏复合体有丝分裂后定位和改革。我们得出这样的结论:HsEg5反复作用在建立和/或确定特定的稳定微管阵列形成细胞分裂期间,这一角色可能包含的能力HsEg5影响其它蛋白质成分的分布与细胞分裂有关