脂质体diamidine (imidocarb):准备和动物研究。

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研究发现BA, Bolotin IM,斯特LP Bogdanov AA Jr, Georgiu K,马里森SN,彼得罗夫斯基VV, Klibanov, Torchilin副总裁

脂质体diamidine (imidocarb):准备和动物研究。

J Microencapsul。1994; 11 - 12月11 (6):627 - 32。

PubMed ID

7884627 (在PubMed

]

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Diamidine (imidocarb 3 3 ' -di-imidasolin-2-yl carbonylide盐酸盐),babesicidal药物,被封装在脂质体降低药物的毒性和提高其治疗指数。脂质体是准备从蛋黄卵磷脂和胆固醇的混合(1:1摩尔比)的反相蒸发技术。脂质体的研究中使用直径1.5 - -2.5微米,包含53个diamidine毫克/毫升(0.125米)。动物实验在三个动物物种进行。的LD50值liposome-encapsulated diamidine管理静脉注射和肌肉的天生的白老鼠52和6000毫克/公斤,分别。整体相比,急性毒性的降低免费药物达50倍。在30 - 80毫克/公斤的剂量loposomal diamidine满意地容忍了羊和马,虽然自由diamidine是致命的这些动物10毫克/公斤。的liposome-encapsulated diamidine对肝脏的代谢功能没有影响。后的四个贝聿铭注射脂质体diamidine剂量30毫克/公斤我们观察血红蛋白含量增加了10%,海拔在血液中红细胞计数的巴贝西虫equi-infected马。这表明脂质体的药物的治疗效果。

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药物

Imidocarb