Imidocarb残留在食用牛组织和体外评估Imidocarb代谢和细胞毒性。

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Coldham NG,摩尔,戴夫,格雷厄姆•PJ Sivapathasundaram年代,BG湖,萨奥尔乔丹

Imidocarb残留在食用牛组织和体外评估Imidocarb代谢和细胞毒性。

药物金属底座Dispos。1995年4月,23 (4):501 - 5。

PubMed ID

7600919 (在PubMed

]

文摘

Imidocarb残留物后,用高效液相色谱检测肝脏和肌肉单一治疗剂量牛(3毫克Imidocarb dipropionate公斤)。Imidocarb和7-ethoxycoumarin代谢比较在三个不同的体外系统准备从牛肝:文化肝细胞层,展示肝脏切片和微粒体。潜在的肝毒性imidocarb残留在肝细胞单层膜上进行了测试和评估使用中性红和乳酸脱氢酶漏化验。imidocarb的浓度(意思是+ / - SD)减少14至224天治疗后从5.40 + / - 0.61到0.12 + / - 0.01和1.05 + / - 0.31到0.06 + / - 0.02微克g1在肝脏和肌肉,分别。损耗imidocarb动力学拟合两舱制模型与α-和测试阶段的半衰期31.7和48.5天在肌肉、肝脏和34.9和120.7天。Imidocarb代谢物中没有检测到任何体外系统。7-Ethoxycoumarin代谢被发现在所有体外系统;肝细胞和肝片文化产生的主要代谢物是umbelliferone葡糖苷酸。细胞毒性的imidocarb (100 microM) 72小时治疗后肝细胞层是最大,存在剂量依赖的相关性高于10 microM imidocarb。最有可能的是肝毒性imidocarb母体化合物造成的,因为没有证据表明imidocarb新陈代谢被发现。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Imidocarb