来自肺炎链球菌R6和头孢噻肟耐药突变体C506的编码青霉素结合蛋白2x的pbpX基因的核苷酸序列。
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Laible G, Hakenbeck R, Sicard MA, Joris B, Ghuysen JM
来自肺炎链球菌R6和头孢噻肟耐药突变体C506的编码青霉素结合蛋白2x的pbpX基因的核苷酸序列。
Mol Microbiol, 1989 10月;3(10):1337-48。
- PubMed ID
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2615650 (PubMed视图］
- 摘要
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肺炎链球菌产生青霉素耐药是由于青霉素结合蛋白(PBPs)的连续突变降低了其对β -内酰胺类抗生素的亲和力。PBP2x是高mr PBPs之一，在耐药的临床分离株和耐头孢噻肟的实验室突变体中似乎都发生了改变。在这项研究中，我们从青霉素敏感的肺炎链球菌菌株R6中测序了一个2564个碱基对的染色体片段，其中包含PBP2x基因。在该片段中，发现了一个2250碱基对的开放阅读框，编码了一个Mr为82.35kD的蛋白质，该值与PBP2x蛋白质本身的sds -凝胶电泳测量的Mr为80-85 kD的值非常一致。n端区域类似于一个未处理的信号肽，后面是一个疏水序列，可能是PBP2x膜附着的原因。来自C504的PBP2x基因的相应核苷酸序列包含三个核苷酸替换，导致PBP2x蛋白的β -内酰胺结合域内的三个氨基酸改变。C504是经过5个选择步骤获得的头孢噻肟耐药实验室突变体。已知β -内酰胺耐药菌株中影响大肠埃希菌PBP3和淋病奈瑟菌PBP2相似区域的改变。PBP2x的青霉素结合域与这两种PBPs和肺炎链球菌PBP2b的同源性最高。而PBP2x的n端延伸与大肠杆菌PBP2、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2′的同源性最高。与大肠杆菌PBP1a、PBP1b及低mr PBPs均无明显同源性。