描述重组人类glucuronyltransferase我参与glycosaminoglycan-protein连杆的蛋白聚糖的生物合成。
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语气Y,北川H, Imiya K,奥卡河,川崎T, Sugahara K
描述重组人类glucuronyltransferase我参与glycosaminoglycan-protein连杆的蛋白聚糖的生物合成。
459年2月。1999年10月15日,(3):415 - 20。
- PubMed ID
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10526176 (在PubMed]
- 文摘
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我们为重组glucuronyltransferase我(GlcAT-I)参与glycosaminoglycan-protein联系地区生物合成。酶显示Galbeta1-3Galbeta1-4Xyl严格的专一性,表现出并入其他半乳糖苷基质包括Galbeta1-3Galbeta1-O-benzyl可以忽略不计,Galbeta1-4GlcNAc Galbeta1-4Glc。比较GlcAT-I和另一个beta1 3-glucuronyltransferase参与HNK-1抗原决定基生物合成显示,两beta1 3-glucuronyltransferases表现出截然不同的,没有重叠的体外受体底物特异性。然而,GlcAT-I cDNA COS-1细胞的转染诱导HNK-1抗原决定基的明显表达式。这些结果表明,GlcAT-I基因的高表达细胞能够合成HNK-1抗原决定基的呈现。