乙酰肝素/硫酸软骨素的生物合成。人类glucuronyltransferase我的结构和机制。
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皮德森LC, Tsuchida K,北川H, Sugahara K,达顿助教,根岸英一M
乙酰肝素/硫酸软骨素的生物合成。人类glucuronyltransferase我的结构和机制。
J生物化学杂志。2000年11月3;275 (44):34580 - 5。
- PubMed ID
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10946001 (在PubMed]
- 文摘
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人类beta1 3-glucuronyltransferase我(GlcAT-I)是一个中央酶蛋白合成的初始步骤。GlcAT-I从尿苷葡萄糖醛酸基转移diphosphate-glucuronic酸(UDP-GlcUA)共同联系地区三糖加β1-3Galβ1-4Xyl共价绑定到Ser残留蛋白聚糖的glycosaminylglycan附件网站。我们已经确定的晶体结构GlcAT-1在2.3的存在供体基质产品UDP,催化Mn(2 +)离子,和受体底物模拟加β1-3Galβ1-4Xyl。酶是一种α/β蛋白和两个子域,构成了供体和受体底物结合位点。的活性位点残基躺在裂缝扩展跨子域的三糖分子是面向垂直于UDP。残留Glu (227), Asp(252),和Glu(281)规定的绑定取向终端Gal-2一半。残留Glu(281)是位置的函数作为催化基地deprotonating传入3-hydroxyl集团的受体。守恒DXD主题(Asp (194), Asp (195), Asp(196))与UDP的核糖分子直接相互作用以及与Mn(2 +)离子。的关键残基参与底物中守恒的绑定和催化glucuronyltransferase家庭以及其他糖基转移酶。