2-o-phosphorylation木糖和6-o-sulfation半乳糖蛋白质连接地区的葡糖氨基葡聚糖glucuronyltransferase-I活动参与联系的地区影响力的合成。

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语气Y,皮德森LC,山本T, Izumikawa T,北川H, Nishihara J,田村J,根岸英一,Sugahara K

2-o-phosphorylation木糖和6-o-sulfation半乳糖蛋白质连接地区的葡糖氨基葡聚糖glucuronyltransferase-I活动参与联系的地区影响力的合成。

生物化学杂志。2008年6月13日;283 (24):16801 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M709556200。Epub 2008年4月9日。

PubMed ID
18400750 (在PubMed
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硫酸粘多糖(笑话),包括硫酸乙酰肝素和硫酸软骨素,合成共同gag蛋白连接区域(GlcUAbeta1-3Galbeta1-3Galbeta1-4Xylbeta1-O-Ser)所谓的核心蛋白质,它是由单糖残基的逐步增加各自的特定的糖基转移酶。Glucuronyltransferase-I (GlcAT-I)是合成的关键酶,完成这个链接区域,这是一个先决条件转换的核心蛋白质功能蛋白聚糖轴承笑料。Xyl与连杆地区加残留可以修改通过磷酸化和硫酸盐化作用,分别,虽然这些修改的生物学意义仍有待澄清。这里我们提供证据,这些修改可以显著影响GlcAT-I的催化活性。酶化验表明,合成基质,Gal-Gal-Xyl 2-O-phosphate -O-Ser和Gal-Gal (6-O-sulfate) -Xyl 2-O-phosphate -O-Ser,作为基质比未改性化合物,而加(6-O-sulfate) -Gal-Xyl (2-O-phosphate) -O-Ser没有受体活动展出。晶体结构的催化域GlcAT-I UDP和Gal-Gal (6-O-sulfate) -Xyl (2-O-phosphate) -O-Ser绑定显示Xyl (2-O-phosphate) -O-Ser无序,6-O-sulfate形式与Gln的交互(318)从第二GlcAT-I单体的二聚的酶。结果表明这些修改的可能参与处理日益增长的联系和成熟地区的插科打诨的组装所需的低聚糖链。

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Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 3 O94766 细节