精致的原子模型3.5谷氨酰胺合成酶的决议。
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山下式MM, Almassy RJ,詹森CA,艾森伯格卡西欧D, D
精致的原子模型3.5谷氨酰胺合成酶的决议。
生物化学杂志。1989年10月25日,264 (30):17681 - 90。
- PubMed ID
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2572586 (在PubMed]
- 文摘
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43692 non-hydrogen原子的原子模型已经确定了12-subunit酶谷氨酰胺合成酶从鼠伤寒沙门氏菌,通过x射线衍射的方法包括原子细化约束最小二乘65223独特的反射。在晶体分辨率3.5 r因子(σ2日数据)为25.8%。作为未经提炼的结构,早些时候报道12亚基排列在两层六;接口的双亚基在每一层中,圆柱活跃的站点都是由六个反平行β链由一个单元和两个相邻单元链。电子密度图的解释已经被支持的比较与大肠杆菌的谷氨酰胺合成酶的傅里叶差分法。每个活性部位缸装两Mn2 +离子,每个离子都有水分子作为配体三个蛋白质侧链和两个(一个水由两种金属共享),以及histidyl侧链配体之外的距离。的蛋白质配体Mn2 glu - 131 + 469, glu - 212和glu - 220;这些Mn2 + 470 glu - 129, - 269, glu - 357。子单元的两层在一起主要由无极的羧基末端,螺旋丁字裤,插入一个疏水口袋由两个相邻单元在相反的戒指。氢键β片层之间,有一个互动,为子单元之间有一个戒指,但疏水相互作用占大多数的intersubunit稳定。 The central loop, which extends into the central aqueous channel, is subject to attack by at least five enzymes and is discussed as an enzyme "passive site."