的晶体结构phosphinothricin谷氨酰胺合成酶的活性位点酶抑制的机制。
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吉尔HS,艾森伯格D
的晶体结构phosphinothricin谷氨酰胺合成酶的活性位点酶抑制的机制。
生物化学,2001年2月20日,40(7):1903 - 12所示。
- PubMed ID
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11329256 (在PubMed]
- 文摘
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Phosphinothricin是一个强有力的抑制剂的酶谷氨酰胺合成酶(GS)。解决GS从鼠伤寒沙门氏菌的原生结构扩展到2.5一项决议,和改进的模型用于确定phosphinothricin GS的复合体的结构差异傅里叶方法。共价结构表明,终端的抑制机制。Phosphinothricin占据了谷氨酸衬底口袋里,稳定Glu327襟翼的位置块谷氨酸活跃网站入口,捕获酶的抑制剂。phosphinyl群的一个氧气phosphinothricin似乎是质子化了的,因为它靠近Glu327的羧基。其他phosphinyl氧气突出到带负电荷的基质铵绑定的口袋,扰乱,口袋里。电荷的分布在谷氨酸绑定口袋是phosphinothricin的互补。第二个铵的存在结合位点在活性部位证实了其模拟亚铊离子,标志着铵网站及其蛋白质配体。GS的抑制蛋氨酸sulfoximine可以通过相同的机制来解释。这些模型的抑制GS进一步阐明其催化机制。