Tpr2在Hsp90伴发中的作用
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莫法特NS, Bruinsma E, Uhl C, Obermann WM, Toft D
Tpr2在Hsp90伴发中的作用
生物化学，2008年8月5日;47(31):8203-13。doi: 10.1021 / bi800770g。Epub 2008年7月12日。
- PubMed ID
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18620420 (PubMed视图］
- 摘要
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分子伴侣Hsp90和Hsp70被各种参与类固醇受体激活的共伴侣高度调控。在这里，我们研究了Tpr2(也称为DjC7)，一种含有TPR结构域的III型J蛋白，涉及类固醇受体伴侣。我们认为Tpr2在hsp90依赖的孕激素受体(PR)的陪伴中起作用。过表达或敲除Tpr2可导致HeLa细胞PR转录活性轻微降低。免疫沉淀和下拉实验表明，Tpr2与Hsp90和Hsp70复合物结合，其中一些复合物也含有PR。Tpr2可以同时结合Hsp90和Hsp70，这也是共伴侣蛋白Hop的一个特性。然而，与Hop不同的是，在Hsp90存在的情况下，Tpr2与Hsp70结合是依赖于atp的，Tpr2在体外或体内都不能取代Hop作为Hsp90的伴侣。虽然在细胞裂解液中未检测到Tpr2作为PR异质复合物的组成部分，但纯化后的Tpr2易于与PR结合。令人惊讶的是，在hsp90依赖的PR和蛋白激酶Chk1的伴侣中，Tpr2取代了I型和II型J蛋白。与其他J蛋白不同，在Hsp90存在的情况下，Tpr2促进了PR异质复合物中Hsp70的积累。因此，Tpr2具有调节PR伴侣作用的潜力。