有丝分裂的分子机制抑制TFIIH CDK7由磷酸化。
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Akoulitchev年代,Reinberg D
有丝分裂的分子机制抑制TFIIH CDK7由磷酸化。
基因Dev。1998年11月15日,12 (22):3541 - 50。
- PubMed ID
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9832506 (在PubMed]
- 文摘
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TFIIH multisubunit复杂,包含腺苷三磷酸酶,解旋,和激酶活动。功能,TFIIH涉及转录的RNA聚合酶II (RNAPII)和核苷酸切除修复。细胞周期蛋白依赖性激酶家族的一员,CDK7 TFIIH的激酶亚基。基因,CDK7同系物在酿酒酵母与转录,在有丝分裂粟酒裂殖酵母的监管。在这里,我们表明,在有丝分裂TFIIH CDK7单元和最大的子单元RNAPII成为过度磷酸化。MPF-induced CDK7结果的磷酸化的抑制TFIIH-associated激酶和转录活动。正面和负面的监管TFIIH需要磷酸化CDK7 T-loop内。我们的数据建立TFIIH及其亚基CDK7之间的直接联系转录和细胞周期的调控。