T4-inducedα-和beta-glucosyltransferase:克隆的基因和比较他们的产品基于测序数据。

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引用

Tomaschewski J,克H, Crabb JW,鲁格W

T4-inducedα-和beta-glucosyltransferase:克隆的基因和比较他们的产品基于测序数据。

核酸研究》1985年11月11日,13 (21):7551 - 68。

PubMed ID
2999696 (在PubMed
]
文摘

T4噬菌体α-和beta-glucosyltransferases链接glucosyl单位5-HMdC残留的DNA。monoglucosyl集团在βalpha-linkage胜过了一个链接。最近报道基因的核苷酸序列αgt(1)我们现在决定基因的核苷酸序列βgt。每个克隆基因高表达载体λpL启动子的控制下。后thermo-induction同质性的蛋白质分离和纯化。验证平动起始站点和拟议的阅读框架有效的体内第一31个氨基酸残基的序列gpαgt和第一个30个氨基酸残基gpβgt是由埃德曼降解。两种蛋白质的主要结构似乎仅有有限的结构相似。讨论的结果比较与其他蛋白质的二级结构预测和同源蛋白质序列数据库的蛋白质识别资源。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
DNA beta-glucosyltransferase P04547 细节
Deoxycytidylate 5-hydroxymethyltransferase P08773 细节