电离及其N-methyl得取代苯胺衍生品(免费)电子转移到正丁基氯父激进的阳离子。

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Maroz,赫尔曼·R, Naumov年代,刺绣O

电离及其N-methyl得取代苯胺衍生品(免费)电子转移到正丁基氯父激进的阳离子。

J理论物理化学a . 2005年6月2;109 (21):4690 - 6。

PubMed ID

16833809 (在PubMed

]

文摘

苯胺的电子转移及其N-methyl以及得取代衍生品(N-methylaniline N N-dimethylaniline、二苯胺、三苯胺)父溶剂激进的电子脉冲辐解研究了阳离子正丁基氯的解决方案。电离的结果在苯胺(ArNH2)和二级芳香胺(Ar2NH, Ar(我)NH)同步和直接胺自由基阳离子的形成,以及aminyl自由基,可比。随后,ArNH2 * + deprotonates与目前的亲核试剂Cl -延迟反应,并形成进一步ArNH *。相比之下,三级芳香胺三苯胺和二甲基苯胺等产量主要对应的胺自由基阳离子Ar3N * +或Ar (Me2) N * +,。持久Ar3N * +形成电荷转移复合物(二聚体)与父胺分子,而基于“增大化现实”技术(Me2) N * + deprotonates carbon-centered自由基Ar(我)NCH2 *。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

丁酰氯