基因的分子克隆和表征核糖所需运输和利用大肠杆菌k - 12。
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Iino T Iida, Harayama年代,Hazelbauer GL
基因的分子克隆和表征核糖所需运输和利用大肠杆菌k - 12。
J Bacteriol。1984年5月,158 (2):674 - 82。
- PubMed ID
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6327617 (在PubMed]
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我们孤立的自发和转座子插入突变体的大肠杆菌k - 12专门的高亲和性运输中有缺陷的利用率或一小(或在)。共转导研究位于ilv附近所有的突变,在同一位置之前确认突变导致缺陷ribokinase (rbsK)或核糖运输(rbsP)。苏格兰皇家银行(rbs)突变质粒相呼应隔绝ColE1混合质粒的收集由克拉克和碳。分析这些质粒片段克隆到pBR322以及pACYC184允许苏格兰皇家银行区域的定义。苏格兰皇家银行(rbs)基因的产品被检查发现的蛋白质生产的微细胞包含各种各样的苏格兰皇家银行(rbs)质粒。我们确定了四个苏格兰皇家银行(rbs)基因:rbsB,代码为29-kilodalton ribose-binding蛋白质;rbsK,编码34-kilodalton ribokinase;rbsA,编码50-kilodalton所需蛋白质的高亲和性运输;和rbsC编码27-kilodalton蛋白可能是运输系统组件。我们的研究表明,这些基因的顺序从常见的启动子转录rbsA rbsC rbsB rbsK。 It appears that the high-affinity transport system for ribose consists of the three components, ribose-binding protein, the 50-kilodalton RbsA protein, and the 27-kilodalton RbsC protein, although a fourth, unidentified component could exist. Mutants defective in this transport system, but normal for ribokinase , are able to grow normally on high concentrations of the sugar, indicating that there is at least a second, low-affinity transport system for ribose in E. coli K-12.