trenbolone的基因毒性,合成类固醇。
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引用
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Richold米
trenbolone的基因毒性,合成类固醇。
拱Toxicol。1988; 61 (4): 249 - 58。
- PubMed ID
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3288174 (在PubMed]
- 文摘
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合成雄激素Trenbolone作为增长promotant畜牧业。因为它的甾体结构和性能已经广泛评估在一系列的体外和体内试验来评估其基因毒性和初始属性。父分子17-beta-hydroxy-trenbolone及其代谢物17-alpha-hydroxy-trenbolone,仅在牛、已经测试。17-beta-hydroxy-trenbolone不是基因毒性在艾姆斯沙门氏菌/微粒体测定、细胞遗传学分析人类淋巴细胞和CHO细胞,在CHO细胞微核测定,海拉细胞DNA修复合成试验,哺乳动物细胞突变与曹和国细胞化验,鼠标微核测定,老鼠骨髓或精原细胞遗传学分析或测试老鼠的发起者。在小鼠淋巴瘤细胞突变分析L 5178 y TK + / -细胞,得到模棱两可的反应,特别是在高毒性浓度。与17-alpha-hydroxy-trenbolone弱得到积极回应L5178Y Tk + / -试验,特别是在高毒性浓度。负面结果的艾姆斯沙门氏菌/微粒体试验,使用人类的细胞遗传学分析淋巴细胞在体外和体内大鼠骨髓,DNA修复试验和曹哺乳动物细胞基因突变试验。这也是消极的发起者体内试验。从这个广泛的电池的数据,同时考虑trenbolone发表数据,得出17-alpha-hydroxytrenbolone和17-beta-hydroxy-trenbolone缺乏基因毒性活动和发起者的癌症。
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