16 s rrna假尿苷合酶的大肠杆菌RsuA:删除、守恒Asp102残渣的突变,在所有其他假尿苷合成酶和序列比较。
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康拉德J,妞妞L,陆克文K, Lane BG Ofengand J
16 s rrna假尿苷合酶的大肠杆菌RsuA:删除、守恒Asp102残渣的突变,在所有其他假尿苷合成酶和序列比较。
RNA。1999年6月;5 (6):751 - 63。
- PubMed ID
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10376875 (在PubMed]
- 文摘
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的假尿苷合成酶的基因RsuA U516转换为假尿苷在大肠杆菌16 s rrna,已被删除的菌株MG1655 BL21 (DE3。删除这个基因导致的具体损失pseudouridine516在这两种细胞系,和替代反式基因的质粒恢复了假尿苷。因此,rsuA是唯一的基因与大肠杆菌生产蛋白质形成pseudouridine516的能力。没有影响的增长率rsuA——MG1655富裕或基本培养基在24日,37岁,或42度c .质粒拯救BL21 (DE3 rsuA——应变使用pET15b包含一个rsuA基因aspartate102取而代之的是天冬酰胺或苏氨酸表明突变体都不是活跃的体内。这个结果支持在这个天冬氨酸,位于一个独特GRLD基因序列,合成酶的催化中心。感应的野生型和两个突变体的应变BL21 (DE3合成酶基因pET15b产生强大的超表达的三种蛋白质约等量表明突变并不影响生产蛋白质的体内,因此,缺乏行动不是由于未能产生一个基因产物。Aspartate102守恒的图案中发现存在在很多假尿苷合成酶。这个主题的保护和分布在自然界是评估。