抑制的诱变效应N-methyl-N -nitro-N-nitrosoguanidine和indenopyridines 9-aminoacridine的鼠伤寒沙门氏菌测试1537和大肠杆菌。

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Turhan K, Ozturkcan SA奥Z, Karadayi M, Gulluce M

抑制的诱变效应N-methyl-N -nitro-N-nitrosoguanidine和indenopyridines 9-aminoacridine的鼠伤寒沙门氏菌测试1537和大肠杆菌。

药物化学Toxicol。2014年10月,37 (4):365 - 9。doi: 10.3109 / 01480545.2013.866136。Epub 2013年12月16日。

PubMed ID

24341665 (在PubMed

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文摘

本研究的目的是确定五个新合成的防护潜力indenop必威国际appyridine衍生品与N-methyl-N -nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)和9-aminoacridine (9-AA)诱导诱变。MNNG敏感大肠杆菌WP2uvrA鼠伤寒沙门氏菌和9-AA敏感TA1537被选为细菌测试菌株。所有的测试化合物显示显著的抗诱变剂的浓度在不同的测试活动。抑制率在25.6%(化合物2 - 1毫米/板)到68.2%(化合物1 - 2.5毫米/板)对MNNG和从25.7%(化合物4 - 1毫米/板)到76.1%(化合物3 - 2.5毫米/板)9-AA基因毒性。此外,测试的诱变化合物研究通过使用相同的压力。所有的测试化合物对菌株诱变属性在最高浓度的2.5毫米。因此,本研究的结果提供有价值的线索发展新的化学预防策略从MNNG 9-AA基因毒性通过合成indenopyridine衍生品。

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药物

Aminacrine