治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。

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Harned TM, Gaynon PS

治疗难治性白血病在童年,clofarabine的角色。

中国风险等。2008年4月,4 (2):327 - 36。

PubMed ID

18728851 (在PubMed

]

文摘

大约4000岁以下的儿童和青少年20年发展在美国每年急性白血病。急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童癌症。尽管令人印象深刻的改善结果,复发是第四最常见的小儿恶性肿瘤。治疗复发仍然不能令人满意,大多数复发患者仍死于白血病。约有1/3到1/2的急性髓系白血病(AML)患者的复发,和没有标准治疗被公认为复发或难治性AML患者。新颖的治疗药物是需要改善复发,AML的治愈率。Clofarabine是新一代核苷模拟,旨在结合的最佳特性,提高治疗指数cladribine和氟达拉滨。Clofarabine抑制DNA聚合酶和核苷酸还原酶,导致受损的DNA合成和修复、直接诱发细胞凋亡。二期和单试验表明clofarabine儿童是安全的,活跃在骨髓和淋巴复发/难治性急性白血病。Clofarabine被FDA批准的儿科患者复发/难治性所有之前至少2治疗后尝试。 Rational combinations of clofarabine with other active agents in refractory leukemias are currently under investigation.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Clofarabine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Clofarabine	DNA	核苷酸	人类	是的	其他/未知	细节
Clofarabine	DNA聚合酶α催化亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Clofarabine	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节