p蛋白质结构的甘氨酸解理系统:对nonketotic hyperglycinemia。
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引用
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Nakai T,中川N, Maoka N, Masui R, Kuramitsu年代,Kamiya N
p蛋白质结构的甘氨酸解理系统:对nonketotic hyperglycinemia。
EMBO j . 2005 4月20日,24日(8):1523 - 36。Epub 2005年3月24日。
- PubMed ID
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15791207 (在PubMed]
- 文摘
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p蛋白质的晶体结构的甘氨酸解理系统从栖热菌属酸奶HB8已经确定。这是第一个报道p蛋白质的晶体结构,这表明P-proteins不涉及α(2)类型活动二聚体普遍观察到的进化相关的5 '磷酸吡哆醛(PLP)端依赖酶。相反,小说alphabeta-type副形成α(2)β二聚体(2)四聚物,α-和beta-subunits结构相似,似乎出现了通过基因重复和随后的散度的损失一个活性部位。的绑定的,酶蛋白诱发大开放闭合构象变化,残留上升13.5。全酶形成的复杂的结构绑定到一个抑制剂,醋酸(aminooxy),表明残留可能是负责衬底的认可。lipoamide-binding频道显示保护周围的分子表面带正电的残留物,这与h型蛋白可能参与复杂的形成。这些结果提供深入的分子基础nonketotic hyperglycinemia。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 磷酸吡哆醛 甘氨酸脱氢酶(脱羧基),线粒体 蛋白质 人类 未知的代数余子式细节