证据环插入机制pro-Omp内膜的大肠杆菌。
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库恩,基弗D, Kohne C,朱HY, Tschantz WR, Dalbey再保险
证据环插入机制pro-Omp内膜的大肠杆菌。
。1994欧元12月15日,226 (3):891 - 7。
- PubMed ID
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7813480 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经研究了pro-OmpA插入大肠杆菌膜体内使用各种突变体,要么改变伴部分的信号肽或成熟地区的侧翼信号肽。pro-OmpA突变的氨基末端扩展142残留物来自ribulokinase(阿拉伯)分析了膜插入。阿拉伯部分,包括一群七带电残基接近信号序列,不会影响到美国证券交易委员会(Sec)组件和允许高效的OmpA出口。在易位阿拉伯部分仍然在细胞质中。进一步突变体OmpA carboxy-terminal地区建立了侧翼序列信号。Pro-OmpA不把整个膜电荷集群时,由Lys-Arg-Arg-Glu-Arg、介绍职位5后,11 - 15的成熟的地区,但转移后,介绍了集群22的位置。这个定义了一个地区大约20残留的成熟pro-OmpA的一部分,对膜插入是至关重要的。这些结果表明,在Sec-dependent pro-OmpA,与Sec-independent M13 procoat,前体假设环结构涉及的信号肽和早期成熟的地区,离开的信号肽的氨基酸细胞质的脸。