克隆和测序的未知基因参与血红素生物合成的大肠杆菌。
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Nakayashiki T,西村K,井口H
克隆和测序的未知基因参与血红素生物合成的大肠杆菌。
基因。1995年2月3日,153 (1):67 - 70。
- PubMed ID
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7883187 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经分离出许多卟啉(运动)合成突变体耐光的回复突变体的光敏应变三角洲签证(hemH)积累protoPor IX的大肠杆菌细胞。这些突变体,我们发现双突变体(H103) -和一个新的突变基因下游的-。指定hemK,这个新基因是位于27分钟连锁图上的大肠杆菌染色体。核苷酸(nt)排序,这是证明hemK形式hemA-prfA-hemK操纵子的一部分,编码225个氨基酸,没有表现出任何显著的同源蛋白质标准数据库。突变株H103形成小殖民地甚至没有过氧化氢酶活性在5-aminolevulinic酸(ALA),表明其无法催化血红素生物合成的一步从阿拉巴马州。H103细胞的提取已经容易检测到阿拉巴马州脱水酶和胆色素原脱氨酶的活动。H103细胞携带质粒只包括丙烯酸-作为一个插入protoPor积累和coproPor,但没有显示出对光线敏感,结果表明它可能缺乏protoporphyrinogen氧化酶活动。