表达的基因kdsA kdsB参与3-deoxy-D-manno-octulosonic酸代谢和生物合成的enterobacterial脂多糖是增长阶段监管大肠杆菌k - 12主要在转录水平。
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Strohmaier H, Remler P·雷纳W, Hogenauer G
表达的基因kdsA kdsB参与3-deoxy-D-manno-octulosonic酸代谢和生物合成的enterobacterial脂多糖是增长阶段监管大肠杆菌k - 12主要在转录水平。
J Bacteriol。1995年8月,177 (15):4488 - 500。
- PubMed ID
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7543480 (在PubMed]
- 文摘
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我们有克隆和测序一群六开放阅读框架包含从大肠杆菌基因kdsA k - 12。基因编码3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphate合成酶(KDO-8-phosphate合成酶)的催化形成3-deoxy-D-manno-octulosonic酸(KDO),一个重要的组成部分enterobacterial脂多糖。我们也发现另外两个基因,丙烯酸-和prfA集群的开始。删除分析表明,kdsA终端这个假定的操纵子基因,从自己的启动子转录位于集群而不是从两个启动子前这组六个开放阅读框架。北部(RNA)污点分析以及lacZ操纵子聚变实验表明,基因的表达发生kdsA最大日志早期阶段,日志和末落在低水平平稳阶段。因此,这种基因受到增长phase-dependent调控在转录水平。同样的,我们表明,基因的表达kdsB,代码的CTP: CMP-3-deoxy-D-manno-octulosonate cytidyltransferase (CMP-KDO-synthetase),也是增长的监管。这种酶催化CMP-KDO KDO通过形成的激活,这是必要的整合KDO成脂质a .我们已确定启动子基因kdsB的表达式是增长的监管kdsA一样。尽管基因转录kdsA kdsB是关闭细胞进入固定相,KDO-8-phosphate合成酶以及各级CMP-KDO-synthetase活动仍然存在大肠杆菌k - 12文化在固定相的发展。